银川肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息，帮助医生为肿瘤治疗寻找可能的靶向药物和化疗方案推荐。
适用人群
- 已经在银川确诊为实体瘤，医生建议寻找更多治疗选择的用户。
- 在银川进行过一线治疗后，希望探索后续治疗路径的用户。
- 希望了解自身肿瘤特征，为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
- 在银川考虑参与某些临床试验前，需要提供基因检测报告的用户。
- 希望通过一次检测，同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
- 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。
检测内容
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面，通过新一代测序技术，对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’，寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’，能提示哪些靶向药物可能有效。同时，它也会分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的状态，这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面，通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息，报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息，为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是，检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态，且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。
检测流程
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片，也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本，也可以选择抽取约10毫升的全血（外周血）进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成，可能会有轻微的疼痛或不适，这取决于取样方式。在银川，您可以通过合作的服务中心提交样本，也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心，非常方便。
准确性说明
我们采用的是经过验证的新一代测序（NGS）平台和规范的免疫组化流程，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本，检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本（液体活检），其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行，确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息，但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。
详细流程
- 在银川通过线上或电话进行前期咨询，确认检测相关事宜。
- 根据您的情况，与主治医生确定并获取合格的检测样本（组织或血液）。
- 填写检测申请单，并提供必要的病历资料（如病理报告）。
- 在银川的合作点提交样本，或通过快递将样本寄往检测中心。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建、测序及生物信息学分析。
- 生成包含基因变异、用药提示和PD-L1结果的检测报告。
- 报告由专业团队进行审核与解读，确保信息准确。
- 通常在样本合格入库后约10个工作日，您可以通过指定方式获取电子版或纸质版报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么要查120个基因，而不是几个？查得多就好吗？
- 查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因，且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因，能更全面地描绘您肿瘤的分子特征，避免遗漏可能的用药靶点，为医生提供更充分的决策信息。
- 采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗？
- 本检测使用的是已保存的组织样本，无需您再次进行有创采样，因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
- 如果检测结果出来，没有找到合适的靶向药，这钱是不是白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息，这些对于评估预后、指导后续治疗方案（包括免疫治疗）仍有很高价值，帮助您和医生做出更全面的决策。
- 如果检测结果一切正常，没有找到靶点，是不是就白做了？
- 并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用，让您和医生避免“试错”，转而更专注于其他有效的治疗策略（如化疗、放疗等）。这同样是精准医疗的一部分，能帮助节省不必要的时间和花费。
- 我的个人基因信息和病历隐私，你们怎么保护？
- 我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理，检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中，未经您本人明确授权，绝不会向任何第三方泄露。
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
- 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
- 如果选择血液样本，抽血前无需空腹，但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
- 完整、清晰地填写检测申请单，并提供近期的病理诊断报告复印件。
- 样本寄送前，请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
- 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本，并尽快发出以保证样本质量。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通，共同解读结果。
- 请知悉，本检测为自费项目，费用需个人承担。
用户评价 (14条，均分4.6)
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
我是体检癌胚抗原偏高，心里害怕，自己要求做的这个全面检测。价格上我觉得为“安心”付费是值得的。结果一切正常，遗传风险也低。报告解读医生说我有点“过度紧张”，但我觉得花钱买个彻底放心，特别是把遗传因素也查了，对家人也有交代。
机构回复
完全理解您寻求安心的心情。健康无价，通过科学的检测排除风险、缓解焦虑，本身就是很有价值的事。感谢您选择我们作为您健康路上的伙伴。
从咨询到拿到报告，各个环节的服务人员态度都很好。只是前期预约电话有时需要等待一会儿才能接通，可能咨询的人比较多吧。不过接通后的服务是满分。
机构回复
感谢您的包容和反馈。近期咨询量确实较大，我们已计划增加客服坐席，以减少您的等待时间。非常高兴后续服务能让您满意。
整体服务很好，检测也很专业。唯一一点小意见是，报告出得稍微有点慢，等了将近两周，那段时间心里特别煎熬，天天刷页面看状态。虽然客服有解释流程需要时间，但对患者家属来说，多等一天都是折磨。希望以后能再提提速。
机构回复
非常感谢您的反馈，也非常理解您等待时的焦急心情。我们已收到您关于检测周期的意见，会持续优化内部流程，在保证检测质量的前提下，尽可能缩短报告时间。感谢您的耐心与信任。
等待报告的时间比预期长了几天，那几天真的很焦虑。不过报告出来后，质量和解读服务完全弥补了等待的煎熬。报告里关于PD-L1 22C3检测的说明非常详细，包括检测平台、抗体克隆号、判读标准等，非常规范，主治医生看了直接说数据可靠，可以用。
机构回复
首先为您在等待过程中的焦虑深感歉意。由于需要保证检测与分析万无一失，有时个别复杂样本会需要更多时间复核，我们会在后续工作中进一步优化流程、加快速度。非常感谢您最终的认可与理解。
我是二次手术前做的，想看看有没有新发现。整个过程最满意的是跟进服务，从样本寄出到报告生成，每一步都有短信提醒，不用我天天去催。电话解读的医生也很负责，不仅讲了报告，还结合我的手术情况给了些建议。
机构回复
我们深知术前等待的焦灼，因此特别优化了流程透明化服务。很高兴我们的跟进机制和解读服务能为您带来安心的体验。祝您手术顺利，早日康复！
检测很专业，服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下，比如手机上看有些图表字有点小，希望能适配得更好。另外，如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队，着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好，我们会在后续的服务内容中考虑加入。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
对于非医学背景的人，理解报告还是有门槛。虽然提供了一次电话解读，但有些后续问题再想问，就显得没那么方便了。建议可以建立一个线上答疑通道，或者提供有限的多次轻咨询。
机构回复
您的建议非常中肯。我们正在建设患者端平台，未来计划提供报告关键部分标注、在线留言咨询等功能，以便更持续地解答您的疑问。感谢您帮助我们完善服务细节。
检测和解读都没问题，很专业。只是觉得电子版报告虽然方便，但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了，有时候去医院和医生讨论，纸质版翻起来更方便，也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印，有点麻烦。
机构回复
感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告，可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务，感谢您的提醒！
报告出的速度真的可以，我做完检测大概一周多就拿到了结果，比预想的快。报告内容特别详细，不仅有基因突变的列表，还有对应的靶向药和临床试验信息，对我这种非专业人士来说，解释得也挺清楚明白的，能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了，医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要，因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰，旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力，为每一位用户提供可靠的基因检测服务。
我爸爸是胃癌，主治医生推荐做这个检测找靶向药。最让我感动的是售后，拿到报告后我完全看不懂，客服专门安排了一位医学顾问给我电话解读，整整讲了40多分钟，把每个突变的意义和对应的药都解释得特别清楚，还安慰我们别太焦虑。这种后续跟进真的帮了大忙，不然报告就是一叠天书。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能给家属带来阅读压力，因此配备了专业的医学顾问团队提供免费解读服务，确保您能充分理解检测结果，为治疗决策提供清晰支持。祝老人家治疗顺利。
给爸爸做化疗前的检测，想看看有没有靶向药机会。最感动的是，周末晚上我突发奇想问了个问题，在线上留言了，没想到半小时后客服就回复了，虽然不是立即能答的专业问题，但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务，即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事，也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。
我是在主治医生的推荐下做的这个检测，为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便，我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了，后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时，每次问进度都会耐心解答，省了我们家属来回奔波的辛苦，非常人性化。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易，因此致力于优化流程，让信息传递更顺畅，把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队随时可以提供支持。
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