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永宁万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

银川染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

适用人群

  • 在银川产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在银川生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

检测内容

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测流程

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在银川合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

准确性说明

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或在线渠道,顾问为您详细介绍项目并解答疑问。
  2. 预约采样:您可选择前往银川的指定合作机构,或申请邮寄居家采血套件。
  3. 签署同意书:阅读并签署知情同意书,确认了解检测内容和意义。
  4. 样本采集:由专业人员为您抽取静脉血,过程仅需几分钟。
  5. 样本递送:样本贴上专属条码,通过专用冷链物流安全送达实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后,采用高通量测序技术进行分析。
  7. 报告生成:约7个自然日后,专业团队完成报告审核与编制。
  8. 获取报告:电子版报告发送至您指定邮箱,并提供专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在银川的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在银川与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在银川方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-05-164人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2026-05-1547人觉得有用
任** 已验证 遗传咨询后检测

检测和咨询都挺专业,就是等待报告的7个工作日有点难熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几次页面看状态。建议在等待期能像电商物流一样,多几个进度节点更新,比如“样本已接收”、“分析中”、“报告生成中”,可能心里更有数。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已与技术部门沟通,计划在后续版本中细化状态更新节点,让过程更透明,缓解等待焦虑。

2026-05-1367人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-04-2856人觉得有用
史** 已验证 32岁孕妈

二胎妈妈时间紧张,这个检测的便捷性真的加分。从了解项目到下单,客服线上解答得很耐心。抽血不用空腹,随时可做。报告出来不仅有电子版,还会电话沟通主要结果,不用特意跑医院,省心省力。

机构回复

谢谢您对我们便捷服务的肯定!我们深知宝妈们的辛苦,因此力求在每一个环节(咨询、采样、报告获取)都为您节省时间和精力。能成为您孕育路上的可靠伙伴,我们很开心!

2026-05-0515人觉得有用
文** 已验证 产检随访

报告内容很全面,但文字部分过于偏重科学描述,像在读一篇严谨的论文。对于我们这些只是求个安心的孕妈来说,最关心的‘结果好不好’、‘接下来怎么办’这些结论性、指导性的总结,如果能更突出、更醒目就好了。现在需要从大量信息里自己总结。

机构回复

非常感谢您的直观感受和建议!我们确实需要在专业性和用户友好度之间找到最佳平衡。您的意见非常中肯,我们会在下一次报告改版时,重点优化核心结论的呈现方式和突出程度。

2026-04-2232人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-03-0118人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2025-12-1556人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!

2025-12-148人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

服务整体很好,上门采血很方便。但就是等待报告的时间比宣传页说的最晚时间还多了两天,那几天真是有点焦虑,天天刷手机查状态。希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待和焦虑。个别情况可能会因检测复杂性或复核流程导致报告稍有延迟,我们会持续优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的理解和反馈!

2025-12-0865人觉得有用
黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-3015人觉得有用
陈** 已验证 二胎妈妈

收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。

2025-12-2353人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-0235人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-02-216人觉得有用

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